色弱主要为伴X染色体隐性遗传,少数为常染色体遗传,具体类型包括红绿色弱、蓝黄色弱等。
1、伴X遗传
男性发病率远高于女性,母亲携带致病基因可传给儿子,父亲正常则女儿通常不发病。
2、常显遗传
父母一方患病子女即可能发病,男女患病概率相近,家族中代代可见色觉异常患者。
3、常隐遗传
父母均为携带者时子女才发病,男女患病机会均等,家族中常出现隔代遗传现象。
4、后天因素
部分色觉异常由眼底病变或视神经损伤导致,非遗传引起,需针对原发疾病进行治疗。
建议定期进行视力检查,避免从事对色彩辨识要求高的工作,保持良好用眼习惯保护视力。