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色盲遗传遵循伴性隐性遗传规律,主要涉及男性高发、女性携带、隔代遗传及母系传递等特点。
男性仅有一条X染色体,携带致病基因即发病,表现为红绿色觉分辨困难。
女性需两条X染色体均含致病基因才发病,否则多为无症状的致病基因携带者。
外祖父患病可通过女儿传给外孙,呈现跳过一代在男性后代中显现的遗传特征。
致病基因由母亲传递给儿子,父亲无法将色盲基因传给儿子,仅能传给女儿。
建议有家族史者进行基因咨询,日常注意交通安全标识辨识,避免从事对色觉要求高的职业。
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