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产检无创主要筛查胎儿唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征及性染色体异常。
检测21号染色体三体风险,预防智力障碍与特殊面容等发育问题。
排查18号染色体三体隐患,降低严重多发畸形与生存期短的风险。
识别13号染色体三体状况,避免重度中枢神经系统与器官发育缺陷。
分析性染色体数目变化,早期发现特纳综合征或克氏综合征等疾病。
建议孕妇保持规律作息,均衡摄入蔬菜水果与优质蛋白,按时进行后续产检项目。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
闵宝权 副主任医师
神经内科
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