做无创DNA检查主要是为了筛查胎儿染色体异常,主要检测项目有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征及其他染色体数目异常。
1、21三体
该病即唐氏综合征,会导致智力障碍和特殊面容,检查可评估患病风险。
2、18三体
此异常又称爱德华氏综合征,常引发严重发育畸形,多数患儿难以存活。
3、13三体
即帕陶氏综合征,涉及多器官严重缺陷,产前筛查有助于早期发现隐患。
4、其他异常
部分检测还能覆盖性染色体等非整倍体变化,辅助判断更多遗传问题。
建议孕妇按时产检,保持均衡饮食和适度运动,如有高风险结果须遵医嘱进行羊水穿刺确诊。