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产检无创DNA主要筛查胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征及性染色体异常。
筛查唐氏综合征风险,通过抽取孕妇静脉血分析胎儿游离DNA浓度。
检测爱德华氏综合征概率,评估胎儿是否存在严重生长发育迟缓隐患。
排查帕陶氏综合征可能,识别伴随的多发畸形与智力障碍潜在风险。
分析性染色体数目异常,辅助判断特纳综合征或克氏综合征等遗传问题。
建议孕妇保持规律作息,避免剧烈运动,按时前往正规医院进行后续产检项目。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
闵宝权 副主任医师
神经内科
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