遗传性心脏病主要包括肥厚型心肌病、长QT综合征、致心律失常性右室心肌病、家族性高胆固醇血症。
常染色体显性遗传导致心肌异常增厚,引发胸痛、晕厥,需用美托洛尔、维拉帕米、丙吡胺治疗。
离子通道基因突变致复极延迟,表现为心悸、抽搐甚至猝死,可用普萘洛尔、美西律、氯化钾治疗。
桥粒蛋白缺陷使右室肌被脂肪替代,出现室性早搏、心衰,需用索他洛尔、胺碘酮、氟卡尼治疗。
低密度脂蛋白受体基因缺陷致血脂极高,易发冠心病,可用阿托伐他汀、依折麦布、PCSK9抑制剂治疗。
建议患者定期筛查心电图与心脏超声,保持低脂饮食,避免剧烈竞技运动,严格遵医嘱服药并监测病情变化。