无创产前基因检测是通过抽取孕妇静脉血筛查胎儿染色体异常的技术,主要检测21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征及性染色体非整倍体。
1、21三体
即唐氏综合征,表现为智力障碍和特殊面容,需结合超声进一步确诊。
2、18三体
即爱德华氏综合征,常伴多发畸形和生长发育迟缓,预后通常较差。
3、13三体
即帕陶氏综合征,多见严重脑部发育异常及唇腭裂,生存率相对较低。
4、性染色体
涉及性染色体数目异常,可能影响生殖系统发育或导致身材异常。
建议孕妇保持规律作息,均衡摄入蔬菜水果,按时进行产检并遵医嘱解读报告。