产检无创检查主要筛查胎儿染色体异常,核心项目包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征及性染色体非整倍体。
1、21三体
重点筛查唐氏综合征风险,通过检测母血中胎儿游离DNA分析染色体数目是否异常。
2、18三体
针对爱德华氏综合征进行风险评估,该病会导致胎儿多发畸形及严重智力障碍。
3、13三体
检测帕陶氏综合征患病概率,此类染色体异常常伴随中枢神经系统严重发育缺陷。
4、性染色体
排查性染色体数目增减情况,如特纳综合征或克氏综合征等遗传性疾病风险。
建议孕妇保持规律作息,均衡摄入蔬菜水果与优质蛋白,按时前往医院完成后续产检流程。