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羊水穿刺主要用于排查胎儿染色体异常、基因疾病、神经管缺陷及宫内感染等情况。
检测唐氏综合征等染色体数目或结构异常,明确胎儿是否存在遗传缺陷。
针对地中海贫血等单基因遗传病进行分子诊断,确认胎儿是否携带致病基因。
测定羊水中甲胎蛋白水平,辅助判断胎儿是否存在无脑儿或脊柱裂等神经管畸形。
分析羊水病原体,诊断巨细胞病毒等宫内感染,评估感染对胎儿发育的影响。
术后需注意休息,避免剧烈运动,遵医嘱观察有无腹痛或阴道流液等异常情况。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
闵宝权 副主任医师
神经内科
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