神经内科MOG通常指髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病,是一种由免疫系统攻击中枢神经系统引发的炎性脱髓鞘疾病,主要影响视神经、脊髓和脑组织。MOG抗体病的表现主要有视神经炎、脊髓炎、脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎。
视力下降伴眼球转动疼痛,部分患者双眼同时受累,反复发作可导致视神经萎缩。
肢体无力、感觉异常及大小便障碍,病变节段较长,恢复后易复发。
复视、面瘫、吞咽困难或共济失调,严重时可影响呼吸中枢。
多灶性神经功能缺损伴意识障碍,儿童多见,常继发于感染或疫苗接种后。
建议患者尽早就诊神经内科,完善血清MOG抗体检测及头颅、脊髓磁共振检查,急性期规范治疗,恢复期坚持康复训练,饮食上保证充足维生素B族摄入并规律作息。