漏斗胸发病率约为千分之一至千分之三,属于小儿胸壁畸形中较为常见的类型,其发病主要与先天发育异常、家族遗传倾向、结缔组织薄弱以及宫内压迫等因素有关。
胸骨及肋软骨在胚胎期生长失衡,前胸壁过度凹陷,出生时即可表现,是漏斗胸最主要的形成基础。
部分患儿存在家族聚集现象,基因异常影响软骨和骨基质代谢,使胸壁结构支撑力下降,从而诱发畸形。
胶原纤维合成或排列异常时,胸壁组织韧性不足,无法对抗呼吸运动的负压牵拉,逐步形成漏斗状凹陷。
胎儿期子宫内空间受限或羊水异常,胸骨受持续挤压,出生后胸廓回弹受限,表现为前胸壁凹陷畸形。
多数轻度漏斗胸不影响心肺功能,建议定期复查胸廓外观与呼吸状况,适当进行扩胸运动及姿势训练,若凹陷明显或伴有活动后气促,及时到胸外科评估是否需要手术矫正。