无创通常指无创产前基因检测,这项技术通过抽取孕妇外周血来筛查胎儿染色体异常,主要有无创DNA检测、无创产前筛查、NIPT、NIPT-plus等类型。
这项检测通过分析孕妇血液中胎儿游离DNA,筛查21三体、18三体和13三体综合征,准确率高且无须穿刺取样。
适用于孕12周以上的单胎或双胎孕妇,通过高通量测序技术评估胎儿染色体异常风险,属于高级筛查而非诊断性检查。
这是无创产前检测的英文缩写,主要针对常见染色体非整倍体进行风险评估,建议在医生指导下选择合适的检测时机。
在基础版基础上增加对其他染色体数目异常及部分微缺失微重复综合征的筛查,检测范围更广但费用相对较高。
无创检测仅作为筛查手段,结果异常时建议遵医嘱进行羊膜腔穿刺等诊断性检查确认,孕期注意均衡饮食、适度活动并保持情绪稳定。