肌无力可能由神经肌肉接头病变、自身免疫异常、代谢障碍、遗传因素等原因引起。肌无力主要分为重症肌无力、先天性肌无力综合征、Lambert-Eaton肌无力综合征等类型。
重症肌无力是自身免疫性疾病,免疫系统攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体,导致神经信号传递受阻。胸腺异常常与发病相关,部分患者合并胸腺瘤。
Lambert-Eaton肌无力综合征与电压门控钙通道抗体有关,常伴随小细胞肺癌等恶性肿瘤,表现为肢体近端无力、自主神经功能障碍,活动后症状可暂时改善。
先天性肌无力综合征由基因突变引起,多在婴幼儿期发病,涉及突触前、突触裂隙或突触后蛋白缺陷,有家族遗传倾向。
电解质紊乱如低钾血症可导致周期性麻痹,甲状腺功能亢进或减退也会引起肌无力,线粒体肌病则因能量代谢障碍影响肌肉收缩。
肌无力患者建议保持规律作息,避免过度疲劳,饮食均衡摄入优质蛋白和富含钾的食物,症状加重时及时神经内科就诊。