红斑狼疮肾炎是系统性红斑狼疮累及肾脏所致的免疫复合物性肾炎,主要表现为蛋白尿、血尿、水肿和高血压。其发病机制与遗传易感性、雌激素水平、紫外线暴露及感染等因素相关,治疗需根据病理分型制定个体化方案。
自身抗体与肾小球抗原结合形成免疫复合物沉积,激活补体系统引发炎症反应,导致肾小球损伤。遗传因素如补体缺陷增加患病风险,雌激素水平升高可促进自身免疫反应。
早期可无症状或仅见尿检异常,随病情进展出现泡沫尿、双下肢水肿、血压升高。部分患者表现为肾病综合征,严重时发展为肾功能不全,出现恶心、乏力、少尿等尿毒症症状。
确诊依赖肾穿刺活检病理分型,结合血清抗dsDNA抗体阳性、补体C3下降及24小时尿蛋白定量。影像学检查如肾脏超声可评估肾脏大小及结构改变。
轻度蛋白尿者使用羟氯喹联合血管紧张素转换酶抑制剂控制尿蛋白;活动性肾炎采用糖皮质激素联合霉酚酸酯或环磷酰胺诱导缓解;终末期肾病需考虑透析或肾移植治疗。
日常护理需注意防晒、避免感染、规律作息,饮食上限制钠盐摄入,优质蛋白适量补充,遵医嘱定期复查尿常规和肾功能,切勿自行停药或调整药量。