地中海贫血主要有遗传基因缺陷、血红蛋白合成障碍、红细胞形态异常、临床分型多样等特点。
1.遗传基因
该病由父母遗传基因突变引起,导致珠蛋白链合成减少或缺失,具有明显的家族聚集性。
2.合成障碍
因血红蛋白生成不足,红细胞携带氧气能力下降,患者常出现面色苍白、乏力等贫血表现。
3.形态异常
显微镜下可见红细胞体积变小、颜色变浅,部分呈靶形,易在脾脏被破坏导致溶血。
4.临床分型
根据病情轻重分为静止型、轻型、中间型和重型,重型患儿需定期输血维持生命。
日常建议适量吃瘦肉、鸡蛋等富含优质蛋白的食物,避免剧烈运动,重型患者须严格遵医嘱治疗。