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女性多囊肾会遗传,遗传概率约为50%。多囊肾属于常染色体显性遗传病,主要有父母遗传、基因突变两种遗传方式。
若父母一方患多囊肾,子女有50%概率遗传致病基因。建议有家族史的女性在孕前进行基因检测,妊娠期加强超声监测。
约10%患者无家族史,由PKD1或PKD2基因自发突变导致。此类患者仍需警惕后代遗传风险,建议子代定期进行肾脏超声筛查。
多囊肾患者应控制血压、避免剧烈运动,每年复查肾功能和肾脏影像学检查,出现血尿或腰痛症状及时就医。
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