白化病属于常染色体隐性遗传病,主要由TYR、OCA2等基因突变导致黑色素合成障碍。遗传方式主要有父母携带致病基因、近亲婚配增加风险、基因新发突变、家族遗传史等因素。
若父母均为致病基因携带者,子女有25%概率患病。建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询。
近亲婚配会提高相同隐性基因结合概率,增加后代患病风险。应避免三代以内血亲通婚。
约10%-20%病例由非遗传性基因突变引起,可能与孕期环境因素有关。需通过基因诊断明确病因。
家族中存在患者时,直系亲属患病风险显著升高。推荐孕前进行携带者筛查。
白化病患者需注意防晒和视力保护,避免强烈阳光直射,定期进行眼科检查。