新生儿足跟血筛查未通过可能由遗传代谢病、内分泌异常、血红蛋白病、假阳性等因素引起,需通过复查、基因检测、专科诊疗、营养干预等方式进一步处理。
首次筛查可能出现假阳性,建议家长在医生指导下1-2周内复查足跟血,避免因标本污染或操作误差导致误判。
若复查仍异常,可能与苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等遗传病有关,需进行基因检测明确病因,家长需配合采集静脉血送检。
确诊后需转诊至儿科内分泌或遗传代谢科,针对不同疾病采取替代治疗,如甲状腺素片补充、特殊配方奶粉等,家长需严格遵医嘱用药。
部分代谢病需终身饮食控制,如苯丙酮尿症患儿需限制苯丙氨酸摄入,家长应定期监测血值并调整食谱,必要时使用医学配方食品。
筛查未通过不等于确诊疾病,家长应保持冷静,按医嘱逐步排查,同时注意观察婴儿喂养、睡眠及发育情况,及时向医生反馈异常表现。