IgA肾病可通过控制血压、减少蛋白尿、免疫抑制治疗、定期监测肾功能等方式治疗。IgA肾病通常由免疫复合物沉积、遗传因素、感染诱发、高血压等因素引起。
使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂类药物降低血压,减少肾小球内压力,常用药物包括贝那普利、缬沙坦、氯沙坦等。
通过限盐饮食和降压药物减少尿蛋白排泄,蛋白尿超过1克/天需强化治疗,可选用环孢素、他克莫司等免疫调节剂。
对于病理分级高的患者,采用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,必要时使用利妥昔单抗等生物制剂控制免疫反应。
每3-6个月检查尿常规、肾功能和血压,评估疾病进展,根据结果调整治疗方案,预防终末期肾病发生。
患者需限制钠盐摄入,每日蛋白质摄入量控制在0.8克/公斤体重,避免剧烈运动,定期复查尿微量白蛋白和肾小球滤过率。