重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物因素等原因引起,可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。
部分患者存在先天性神经肌肉接头结构异常,表现为眼睑下垂和吞咽困难,需避免剧烈运动并遵医嘱使用溴吡斯的明。
乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头,导致肢体无力和呼吸困难,需采用泼尼松联合硫唑嘌呤进行免疫抑制治疗。
胸腺瘤或增生可诱发抗体产生,伴随复视和咀嚼无力,CT确诊后需行胸腺扩大切除术。
氨基糖苷类抗生素可能阻断神经传导,加重肌无力症状,应立即停用可疑药物并静脉注射免疫球蛋白。
患者应保持规律作息,避免感染和情绪波动,定期监测肺功能和肌力变化,严格遵医嘱调整用药方案。