法洛四联症属于严重的先天性心脏病,需及时干预治疗。其严重程度与肺动脉狭窄程度、心室缺损大小等因素相关。
法洛四联症包含四种心脏结构异常,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损等,可能导致全身缺氧,需通过心脏彩超确诊。
未经治疗可能引发脑脓肿、感染性心内膜炎等严重并发症,患儿可能出现蹲踞现象、杵状指等典型表现。
绝大多数患儿需在1岁内接受根治手术,常见术式包括跨瓣补片扩大术、室间隔缺损修补术等,延迟治疗可能影响预后。
术后需定期复查心脏功能,部分患儿可能需二次手术,日常应避免剧烈运动并预防呼吸道感染。
确诊后应尽早在心脏外科专科医院就诊,术后遵循医嘱进行康复训练和营养支持,定期监测生长发育指标。