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遗传性耳聋基因检测能不能确定疾病

男，26岁

病情描述:

遗传性耳聋基因检测能不能确定疾病

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张立红主任医师北京大学人民医院

遗传性耳聋基因检测可以辅助确定疾病风险，但无法单独确诊。检测结果需结合临床表现、家族史和听力检查综合判断。
1、检测范围
常见耳聋基因检测覆盖GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA等主要致病基因，可识别约60%的遗传性耳聋突变位点>
2、结果解读
阳性结果仅提示携带致病突变，是否发病受修饰基因和环境因素影响，需通过听力筛查和影像学检查确认实际听力损失程度。
3、技术局限
现有技术无法检测所有耳聋基因，且非遗传因素如感染、创伤等同样会导致听力损伤，基因阴性不能完全排除耳聋风险。
4、应用价值
对育龄夫妇和新生儿筛查具有预防意义，可指导婚育决策和早期干预，但确诊需由耳鼻喉科医生结合多维度评估。
建议高风险人群在专业遗传咨询门诊进行检测，孕期女性可结合无创产前筛查，婴幼儿异常需及时进行听性脑干反应检查。

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