下巴胎记多数不会遗传,遗传性胎记主要与基因突变或家族遗传病史有关,常见类型有咖啡斑、太田痣等。
多数胎记由孕期血管或色素发育异常导致,属于局部组织分化问题,无遗传倾向,如单纯性血管瘤或蒙古斑。
部分胎记与体细胞基因突变相关,如先天性黑色素细胞痣,突变发生于胚胎期且不涉及生殖细胞,通常不会遗传给后代。
神经纤维瘤病等遗传病可能伴随多发咖啡斑,此类胎记具有家族聚集性,需通过基因检测确认遗传概率。
斯特奇-韦伯综合征等罕见病会合并面部血管痣,若父母携带致病基因,子女可能通过常染色体显性方式遗传。
建议有家族遗传病史者孕前进行基因咨询,日常注意观察胎记是否伴随生长异常或神经系统症状。