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先天性睑裂狭小综合征(先天性睑裂狭小综合征)

先天性睑裂狭小综合征

先天性睑裂狭小综合征概述

先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。又称Komoto’综合症,睑裂狭小-上睑下垂-倒向型内眦赘皮综合征”(blepharophimosis-ptosis-epicanthusinversussyndrome,BPES),为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后,由于上颌突起发育抑制因数量的增加,与外鼻突起... [详情]
  • 发病部位在哪里?
  • 应该挂什么科?整形外科、小儿外科、眼科
  • 有什么典型症状?睑裂狭小、上睑下垂
  • 应该做哪些检查项目呢?眼科检查
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?新生儿

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栾树林

Q: 先天性睑裂狭小综合征的临床表现

A: 先天性眼睑成形术综合征的主要症状是左右径及上下径明显小于正常人。有的横径只有13mm,上下直径只有1mm。同时,存在上睑下垂、反内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁扁平、上眶缘发育不全等一系列眼睑和面部发育异常,偶有不同程度的智力低下或矮小。先天性眼睑成形术综合征是一种常染色体显性遗传病。这可能是由于上颌突发育抑制因子与外鼻突发育促进因子失衡所致。

杨洋

Q: 先天性睑裂狭小综合征概述

A: 先天性睑裂综合征的特点就是睑裂比较小。常染色体显性遗传。可能在胚胎后约3个月后,由于上颌前突发育数量的增加,由于数量的增加,并且外鼻突发育促进因子的平衡不平衡。因此,两只眼睛的内眦之间的距离扩大了,下泪点移到了外面。在日本中更常见。

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