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川畸病

川畸病

川畸病概述

本病于1967年由日本川崎富作首先报告,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80%发生于4岁以下的孩子,1岁左右发病最多。川畸病以发热,皮疹,球结膜充血,唇红破裂,杨梅舌,淋巴结肿大,手足指关节肿大,手足硬性浮肿,恢复期甲床皮肤交界处有膜样脱皮,单核细胞增多,核左移,血沉... [详情]
  • 发病部位在哪里?皮肤
  • 应该挂什么科?小儿风湿免疫科
  • 有什么典型症状?发热、皮疹、结膜炎
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?儿童

相关问答

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王雪梅

Q: 川畸病的超声诊断标准

A: 川畸病的超声诊断标准是冠状动脉病变的诊断或者是病情监测,川畸病会出现有发热或者是皮肤黏膜损害,还要淋巴结肿大等。川畸病有可能会导致人冠状动脉损害,在治疗的时候要多喝温开水,补充体内的水分,可以促进新陈代谢产物的排出。

许瑞英

Q: 川畸病多长时间可以治愈

A: 如果已经明确诊断此病,预后比较理想的,仅有少数9%左右并发心脏方面损害而预后不良,早期治疗药物可以应用丙球及糖皮质激素。护理上建议患儿注意休息,富含营养高维生素饮食,保持皮肤清洁,发热根据个人情况,一般3至4周,热退后,如果无其他并发症,慢慢就康复了

原庆

Q: 川畸病会不会咳嗽和流鼻涕

A: 川畸病咳嗽和流鼻涕的症状比较少见,主要症状是发热,体温高达39-40度,持续7-14天或更长时间,还会球膜充血、口唇皲裂、口腔黏膜充血、舌乳头隆起、充血、草莓舌等症状。现在川崎病的治疗一般采用丙种球蛋白,该病在感染后被认为是免疫的,所以在高热的情况下用抗生素用免疫球蛋白治疗不良,体温会很快下降。

顾倩

Q: 川畸病诊断标准

A: 川崎病诊断标准第一种是发热五天以上,正规抗生素治疗无效。以下五种表现中的四种,或少于四种,也可诊断为川崎病,但超声心动图提示冠状动脉增大。1、非渗出性结膜炎,球结膜充血。2、口腔粘膜弥漫性充血,草莓舌。3、颈部淋巴结非化脓性肿大。4、多形性皮疹。5、手足早期硬水肿,指端晚期膜性脱皮。试验血白细胞明显增多,以中性粒细胞为主,C反应蛋白血沉明显升高,血小板升高较晚。

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