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兰伯特-伊顿综合征（肌无力样综合征、兰伯特-伊顿综合症）

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兰伯特-伊顿综合征

兰伯特-伊顿综合征概述

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病，由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述。该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。

发病部位在哪里？神经
应该挂什么科？神经内科、中医内科
有什么典型症状？感觉障碍、吞咽困难、上睑下垂、运动障碍、便秘、复视
应该做哪些检查项目呢？神经系统检查、血清学检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？多于50～70岁，男性较多。

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