首页医院医生疾病

视频

权威视频健康短视频

语音文章

问答

权威问答健康知道

头条资讯

医院入驻网上医院搜索

博禾医生官网

疾病百科

查疾病找医生找医院

遗传性凝血酶原缺乏（遗传性凝血因子Ⅱ缺乏）

主页相关问答

遗传性凝血酶原缺乏

遗传性凝血酶原缺乏概述

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类： 1、低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点； 2、异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科、遗传咨询科
有什么典型症状？鼻出血、肌肉萎缩、颅内出血、胃肠道出血、皮肤黏膜出血、关节腔内出血
应该做哪些检查项目呢？血清电解质检测、核磁共振（MRI）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有群体

相关问答

更多

Q：遗传性凝血酶原缺乏症死亡率

A：遗传性凝血酶原缺乏症死亡率较低，多数患者通过规范治疗可长期生存，主要影响因素有...

相关疾病

染色体异常新生儿血小板减少性紫癜遗传性粪卟啉病不动纤毛综合征黏多糖贮积症Ⅰ型黏多糖贮积症Ⅲ型黏多糖贮积症Ⅶ型拉福拉病弥漫性掌跖角化病小儿神经性厌食

健康资讯

更多>

本周疾病关注排行

肺炎
619 ↑
病毒性心肌炎
698 ↑
肺气肿
3812 ↑
白血病
955 ↓
关节炎
5066 ↓
高钠血症
4348 ↓
口腔溃疡
22666 ↓
月经不调
22631 ↓
白癜风
334 ↓
小儿龋齿
23316 ↓