疣状肢端角化病（疣状肢端角化病）

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疣状肢端角化病

疣状肢端角化病概述

疣状肢端角化病罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，为常染色体显性遗传，常与毛囊角化病伴发或家族中有毛囊角化病患者，故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多... [详情]

发病部位在哪里？皮肤
应该挂什么科？皮肤科
有什么典型症状？皮肤损害、丘疹
应该做哪些检查项目呢？活体组织病理检查（活检）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？儿童

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Q：疣状肢端角化病鉴别诊断

A：疣状肢端角化病要通过病理检查，可发现表皮细胞空泡变性，疣状表皮细胞发育不全，丘疹粗糙，损伤广泛，呈篮状角化过度或者是角化不全，多发生在20岁以前，无论男女，发病后皮损逐渐增多，持续终生，有鳞状细胞癌转化的可能性，皮损可经冷冻和激光治疗。

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