回答:
肢端肥大症与巨人症的主要区别在于发病年龄和骨骼生长特点。肢端肥大症多见于成年人，表现为手脚增大、面容粗犷；巨人症则发生于骨骨骺闭合前的儿童青少年，以全身匀称性过度生长为特征。
1. 发病机制
两者均由生长激素分泌过多引起，但肢端肥大症源于垂体腺瘤在成年后持续分泌生长激素，而巨人症因青春期前生长激素过量导致骨骨骺未闭合前的纵向生长。
2. 临床表现
肢端肥大症患者出现下颌前突、手足增厚等局部肥大特征；巨人症患者表现为身高异常增长，成年后身高多超过2米且肢体比例正常。
3. 并发症差异
肢端肥大症易合并高血压、糖尿病等代谢紊乱；巨人症常伴发脊柱侧弯、关节负荷过重等骨骼系统问题。
4. 诊断标准
肢端肥大症通过IGF-1检测和垂体MRI确诊；巨人症需结合骨龄评估、生长激素抑制试验及遗传学检查排除其他生长异常疾病。
建议出现相关症状时尽早就诊内分泌科，通过激素水平检测和影像学检查明确诊断，两种疾病均需长期随访管理。
