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睑板腺癌(睑板腺癌)

睑板腺癌

睑板腺癌概述

睑板腺癌(meibomianglandcarcinoma)是一种起源于皮脂腺的恶性肿瘤。发病率很高,眼睑恶性肿瘤的第二位。在性别方面,女多于男。在发病部位上,下睑多于上睑。它的恶性程度,根据分型不同而差异很大。恶性程度低的历时多年,缓慢增大,恶性程度高的则发展快,造成早期转移。故凡在40岁以上,而有反复发作的霰粒肿样病... [详情]
  • 发病部位在哪里?
  • 应该挂什么科?眼科、肿瘤外科、肿瘤内科
  • 有什么典型症状?皮下结节、黄色结节
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?老年女性多见

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夏廷毅

Q: 睑板腺癌霰粒肿区别

A:

睑板腺癌与霰粒肿的区别主要涉及发病机制、临床表现、治疗方式和预后四个方面。睑板腺癌是恶性眼睑肿瘤,霰粒肿是睑板腺慢性炎症导致的良性囊肿。

1、发病机制

睑板腺癌起源于睑板腺上皮细胞,属于恶性肿瘤;霰粒肿因睑板腺出口阻塞导致脂质积聚形成无菌性肉芽肿。

2、临床表现

睑板腺癌表现为眼睑硬结进行性增大,可能伴溃疡或睫毛脱落;霰粒肿为眼睑无痛性圆形肿块,皮肤可推动。

3、治疗方式

睑板腺癌需手术广泛切除联合病理检查,必要时放疗;霰粒肿可通过热敷、激素注射或小手术引流。

4、预后差异

睑板腺癌有复发转移风险需长期随访;霰粒肿预后良好,少数复发者需排除肿瘤可能。

建议出现眼睑肿块持续不消或快速增大时及时就诊眼科,通过专业检查明确诊断。

崔方博

Q: 如何判断睑板腺癌怎么治疗

A:

睑板腺癌可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗等方式治疗。睑板腺癌通常由基因突变、长期紫外线暴露、慢性炎症刺激、免疫抑制状态等原因引起。

1、手术切除

早期局限性睑板腺癌首选手术完全切除,需根据肿瘤大小选择局部切除或眼睑重建术,术后需病理检查确认切缘阴性。

2、放射治疗

中晚期患者或无法手术者可采用放射治疗,常见并发症包括放射性角膜炎、干眼症,需配合人工泪液缓解症状。

3、化学治疗

转移性睑板腺癌可使用顺铂、氟尿嘧啶等化疗药物,可能引起骨髓抑制等副作用,需定期监测血常规。

4、靶向治疗

PD-1抑制剂等免疫治疗对部分患者有效,治疗前需进行基因检测,常见不良反应包括免疫相关性角膜炎。

确诊后应避免揉搓眼部,外出佩戴防紫外线眼镜,定期复查眼表及全身情况,出现视力变化及时就诊。

崔方博

Q: 睑板腺癌会危及生命吗

A: 睑板腺癌是一种比较罕见的恶性肿瘤,一开始的没什么自觉症状,后多因眼睛溃疡出血等就诊,一般的需要手术治疗结合中药治疗比较好,这个病不进行治疗是会有生命危险的,建议尽快积极治疗。有条件的话还是去医院检查一下,不需要过度担心

杨洋

Q: 睑板腺癌什么原因

A: 一般来说睑板腺癌,是一种不太好治疗的一种病症。睑板腺癌是一种由于睑板出口阻塞不通,腺体的分泌物潴留在睑板出口内,潴留物对睑板周围组织产生慢性刺激而引起的凭肉眼可清晰检查出来的疾病。其起源于皮脂腺的恶性肿瘤 发病率很高,在我国较为常见。上睑发病约为下睑的3倍,其发病率仅次于眼睑基底细胞癌

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