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特发性肺含铁血黄素沉着症(特发性肺含铁血黄素沉积)

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症概述

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH),是一种较少见的铁代谢异常疾病,特点为广泛的肺毛细血管出血,肺泡中有大量的含铁血黄素沉着,并伴有缺铁性贫血。临床主要表现为反复发作的咯血、气促和贫血。
  • 发病部位在哪里?肺及肺系
  • 应该挂什么科?呼吸内科、中医内科、普通内科
  • 有什么典型症状?痰中带血丝、中量咯血、胸痛、体重减轻、皮肤苍白、神疲乏力、干咳、低热
  • 应该做哪些检查项目呢?胸部CT、心电图、X线平片、痰液检测、肺功能检查、活体组织病理检查(活检)
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?以儿童多见,主要以1~7岁为见,成年人男女之比为2:1,无明显家族性。

相关问答

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王雪梅

Q: 特发性肺含铁血黄素沉着症预后

A: 通常取决于肺出血程度及持续时间,对于早期诊断以及及时免疫治疗能够显著改善,特发性肺含铁血黄素沉着症的预后,同时少数病例可自行缓解。这是一种少见、病因不明以及好发于儿童的以弥漫性肺泡毛细血管反复出血、肺间质含铁血黄素沉着为显著特点的疾病。

邵红

Q: 特发性肺含铁血黄素沉着症分期

A: 特发性肺血流沉着症是一种发病率低的罕见疾病。病因尚不清楚。根据临床症状和表现,特发性肺含铁血黄素沉着可分为三个阶段。在急性发作时,大多数是突然发作,肺检查可显示正常表现,体格检查可听到喘息声和呼吸声减少。在慢性复发期,咳嗽、咯血和肺间质广泛纤维化是最常见的表现。随着病情的发展,可能会出现呼吸衰竭。慢性发作期间,临床表现为胸闷、气短、全身无力。

桑桂梅

Q: 特发性肺含铁血黄素沉着症治疗

A: 特发性肺血铁蛋白沉着病可能是由免疫疾病引起或遗传的。有些人有家族病史,有些孩子对牛奶过敏。临床表现为咳嗽,咯血,肺出血并伴有呼吸困难,病情发展为呼吸衰竭,肺纤维化,肺心病等。进行实验室检查后,发现该孩子患有明显的缺铁性贫血。对于特发性肺血铁蛋白沉着症的治疗,首选小剂量激素治疗。建议补充铁含量高的食物,例如蛋黄,猪肝和肉。

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