小儿迪格奥尔格综合征（小儿迪格奥尔格综合征）

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小儿迪格奥尔格综合征

小儿迪格奥尔格综合征概述

迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损(Cardiac)，面部异常(Abnormal)，胸腺发育不全(Thymic)，上颚畸形(Cleft)和血钙降低(Hypocalcemia)。... [详情]

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？儿科、小儿内分泌科
有什么典型症状？步态不稳、低钙血症、耳围凹陷、反复肺炎、反复感染、肺动脉闭锁
应该做哪些检查项目呢？头部CT、X线平片
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？小儿

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Q：小儿迪格奥尔格综合征的症状表现

A：小儿迪格奥尔综合症主要因为染色体缺陷引起的。孩子出生以后，多数表现为心脏异常，此类患儿容易出现低钙血症，孩子面部的特征，典型的是眼距增宽。如果孩子心脏异常，严重影响孩子的血液循环，需要给孩子进行手术治疗。小儿迪格奥尔综合症多数跟孕期接受放射线以及病毒感染等因素有关。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。

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