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先天性胸腹裂孔疝（先天性胸腹裂孔疝）

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先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝概述

先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常、局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Bochda... [详情]

发病部位在哪里？胸腔
应该挂什么科？普通外科、胸外科、新生儿科、中医内科
有什么典型症状？发绀、呕吐、厌食、呼吸急促、呼吸困难
应该做哪些检查项目呢？X线平片、B超、核磁共振（MRI）、CT、动脉血气分析
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？小儿

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先天性胸腹裂孔疝是怎么回事

先天性胸腹裂孔疝可能由胚胎发育异常、膈肌缺损、腹腔压力增高、遗传因素、环境因素等原因引起，可通过手术治疗、药物治疗、呼吸支持、营养支持、定期随访等方式治疗。1、胚胎发育异常胚胎发育异常是先天性胸腹裂孔疝的主要原因之一。在...

徐海峰北京协和医院西院肝胆外科

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