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遗传性凝血酶原缺乏（遗传性凝血因子Ⅱ缺乏）

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遗传性凝血酶原缺乏

遗传性凝血酶原缺乏概述

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类： 1、低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点； 2、异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科、遗传咨询科
有什么典型症状？鼻出血、肌肉萎缩、颅内出血、胃肠道出血、皮肤黏膜出血、关节腔内出血
应该做哪些检查项目呢？血清电解质检测、核磁共振（MRI）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有群体

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Q：遗传性凝血酶原缺乏症死亡率

A：遗传性凝血酶原缺乏症死亡率较低，多数患者通过规范治疗可长期生存，主要影响因素有...

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