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遗传性血色病(遗传性血色病)

遗传性血色病

遗传性血色病概述

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
  • 发病部位在哪里?血液
  • 应该挂什么科?血液内科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?关节疼痛、贫血、糖尿 、肝肿大
  • 应该做哪些检查项目呢?血清铁及其代谢物检测、血清免疫球蛋白检测
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?有此疾病家族病史者

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赵月霞

Q: 遗传性血色病会不会死

A: 这种疾病主要是一种体内铁代谢异常的,遗传性的疾病,这种疾病,目前的治疗主要是用一些缓解症状,但是这种疾病分类,还是比较多的。这种疾病通常会导致铁的蓄积,体内铁含量明显升高,另外还会引起糖尿病,以及肝硬化的发生,所以这种情况需要早期的给予药物治疗干预,尽可能排出体内的,过量的铁。可以给予放血治疗,减少体内铁的量,另外还需要治疗其他的疾病,比如糖尿病,肝脏的情况等等。

刘福强

Q: 什么叫遗传性血色病

A: 血色素沉着症是一种遗传性疾病,由于人体对铁的吸收过多,导致铁在皮肤、肝脏、心脏、胰腺等器官过度沉积,导致一系列器官损伤等临床表现。对于血色素沉着症患者,应避免食用富含铁的食物,多吃新鲜的水果和蔬菜,多喝茶以减少铁的吸收。其次,静脉出血治疗是血色素沉着症最重要。

吴光秀

Q: 什么叫遗传性血色病

A: 遗传性血色素沉着症是一种铁代谢异常的遗传性疾病。它有六种不同的基因类型,其中一种与HFE基因有关,另外五种是罕见的。因此,本病的特点是铁的过度吸收导致不同组织器官的破坏。针对这种情况,即放血疗法,然后可以应用除铁疗法。它可以并发心肌肥大、心肌病、腹痛和关节炎。

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