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薄基底膜肾病(家族性血尿综合征、家族性再发性血尿、良性家族性血尿)

薄基底膜肾病

薄基底膜肾病概述

薄基底膜肾病为单纯性血尿的常见病。可为家族遗传性或散发性,前者呈常染色体显性遗传,系编码Ⅳ型胶原a.链的基因突变所致;后者的病因不明。特征性病理改变为肾小球基底膜弥漫性变薄和部分断裂。部分患者在发生其他肾小球疾病(如IgA肾病)时,可同时伴有肾小球基底膜局限性变薄,不包括在本病范畴。临床上均有血尿,血尿持续存在或反复发... [详情]
  • 发病部位在哪里?腰骶部
  • 应该挂什么科?肾内科、泌尿外科、中医内科
  • 有什么典型症状?腰痛、蛋白尿
  • 应该做哪些检查项目呢?尿液检测、肾脏及输尿管B超
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?以青、中年最为常见,男女比例约为1∶2~3。

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