动脉导管未闭是先天性心脏病的一种类型，指胎儿期连接主动脉与肺动脉的动脉导管在出生后未能正常闭合。动脉导管未闭主要表现为心脏杂音、呼吸困难、发育迟缓等症状，严重者可导致心力衰竭。
1、生理性因素：
胎儿期动脉导管是正常生理结构，负责将肺动脉血液分流至主动脉。多数新生儿在出生后48小时内导管会自然闭合，早产儿因发育不成熟可能出现延迟闭合。
2、遗传因素：
部分动脉导管未闭与遗传相关，染色体异常如唐氏综合征患儿发病率较高。母亲妊娠期风疹病毒感染也可能干扰胎儿心血管发育。
3、环境因素：
高原地区低氧环境可能延缓导管闭合。妊娠期接触放射线、服用非甾体抗炎药等外界干扰因素可能增加发病风险。
4、病理改变：
未闭的动脉导管导致主动脉血液持续向肺动脉分流，增加肺循环压力。长期分流可能引发肺动脉高压，心脏负荷加重会出现心室肥大等继发病变。
5、临床表现：
典型体征包括胸骨左缘连续性机器样杂音。患儿易出现喂养困难、多汗、呼吸道感染，严重分流量可导致生长发育滞后和心力衰竭。
动脉导管未闭患儿需保证充足营养摄入，优先选择高热量易消化食物。适当进行散步等低强度运动，避免剧烈活动增加心脏负担。定期监测身高体重等发育指标，注意预防呼吸道感染，出现气促加重或口唇青紫需立即就医。小型缺损可能随年龄增长自然闭合，中大型缺损需考虑介入封堵或外科手术治疗。
