外耳道闭锁的症状主要包括听力下降、耳廓畸形、耳道狭窄或缺失、反复耳部感染以及耳鸣。外耳道闭锁可分为先天性和后天性，具体表现与闭锁程度相关。
1、听力下降：
外耳道闭锁患者最常见的症状为传导性听力下降，由于声音无法通过外耳道正常传导至中耳，导致听力受损。婴幼儿可能出现语言发育迟缓，学龄儿童可能表现为上课注意力不集中。听力损失程度与闭锁范围相关，单侧闭锁可能被忽视，双侧闭锁需早期干预。
2、耳廓畸形：
先天性外耳道闭锁常伴随耳廓发育异常，表现为耳廓形态不规则、位置偏移或体积缩小。严重者可出现小耳畸形，耳廓仅存部分软骨团块。后天性闭锁可能因外伤或炎症导致耳廓瘢痕挛缩，但畸形程度通常较轻。
3、耳道异常：
检查可见外耳道口完全闭锁或呈裂隙状狭窄，部分患者外耳道皮肤呈盲端。先天性闭锁者骨性外耳道可能缺失，后天性闭锁常见纤维组织增生或骨性狭窄。耳道闭锁处可能蓄积角质碎屑，形成胆脂瘤风险增高。
4、反复感染：
外耳道闭锁易继发耳部感染，表现为耳周红肿、疼痛或流脓。狭窄耳道内耵聍无法正常排出，潮湿环境易滋生细菌。儿童患者可能出现发热、哭闹不安，感染反复发作可能加重听力损伤。
5、耳鸣眩晕：
部分患者伴随耳鸣症状，表现为耳内嗡嗡声或蝉鸣声，可能与中耳压力异常有关。严重骨性闭锁可能影响内耳结构，偶发眩晕症状。耳鸣程度与闭锁进展速度相关，突发性耳鸣需警惕并发症。
外耳道闭锁患者应避免自行掏耳或进水，防止感染加重。日常建议保持耳周清洁干燥，睡眠时避免压迫患耳。单侧闭锁患者需训练健侧听力定位能力，双侧患者应尽早佩戴骨导助听器。新生儿筛查发现外耳道异常需在3月龄前完成听力评估，儿童患者建议每半年复查纯音测听与颞骨CT。手术治疗需根据闭锁类型选择耳道成形术或骨导植入术，术后需长期随访防止再狭窄。
