邢台医专第二附属医院评价好吗 原发性血小板增多症会骨髓纤维化吗
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原发性血小板增多症会骨髓纤维化吗
原发性血小板增多症是一种骨髓增生性肿瘤，巨核细胞增殖时可伴有不同程度的骨髓纤维化。这种骨髓纤维化可与原发性血小板增多症一同产生，但大多产生在疾病的晚期，因此患者们要对原发性血小板增多症造成骨髓纤维化的的情况有所了解。
原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增生性肿瘤，在所有骨髓增生性肿瘤中，它是一个相对良性的肿瘤。发展相对缓慢，生存期为10-15年，得不到有效治疗，10%的患者会产生转化骨髓纤维化，因此患者们要对早期原发性血小板增多症有所了解，确定合理的治疗方案。
一般认为，骨髓纤维化是因为造血干细胞异常引起的纤维组织增生，乃至新骨构成，严重时，疾病会对骨髓造血组织造成影响，导致造血功能衰竭。原发性血小板增多症就是一种骨髓增生性疾病，主要表现为出血、外周血血小板明显增多、骨髓巨核细胞过度增殖等。这个时候血小板增多明显，约25%的患者可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或缓慢粒细胞白血病。因此原发性血小板增多症会诱发的并发症很多，患者们要多加注意。
骨髓纤维化是由骨髓造血组织胶原增生引起的骨髓增生性疾病，其纤维组织严重影响造血功能，就会构成贫血。这个时候患者要通过口服康力龙或肌肉注射丙酸睾丸酮来治疗，溶血患者可用强的松治疗。而白细胞计数高、脾肿大明显的患者可采用小剂量化疗，干扰素和1.25-羟基维生素D3均可运用，这对于改善脾受压或脾阻塞、明显脾血小板减少、难治性溶血和门脉高压者，都具有不错的治疗效果。若是药物治疗效果不理想，应考虑脾切除来达到更好的治疗效果。
根据以上介绍，原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，首要表现为出血，外周血血小板明显增多、功能异常、骨髓巨核细胞过度增殖。因为这种疾病容易发生在40岁以上，这类患者们要多加注意，治疗过程中注意身体护理，戒烟限酒，增强体质，通过对症治疗，才能有利于彻底治愈疾病。
