地中海贫血

地中海贫血相关知识-咨询这方面问题的患者可以阅读本文
2002年Blood报道,β地中海贫血点突变基因已超过200种。见附件。地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血,α地中海贫血多见于黑人(黑人中25%至少有一个基因缺陷),β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。我国长江以南各

什么是中度地中海贫血?中度地中海贫血怎么办?
关于地中海贫血,我相信我们很多人都不知道。今天我们来调查一下地中海贫血是什么地中海贫血又称海洋性贫血,是遗传性疾病。也就是说,地中海贫血可以遗传。如果夫妻双方都有地中海贫血的基因,下一代地中海贫血的可能性非常高。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠子蛋白链减少或缺失,血红蛋白结构异常,这种含有异常

地中海贫血是什么病 地中海贫血能治好吗
地中海贫血是什么病
地中海贫血,是由珠蛋白合成肽链数量异常引起的遗传性溶血性贫血。如果父母有地中海贫血,后代很有可能患这种疾病。因此,对于患有父母疾病的人,应做好产前基因诊断。

什么是地中海贫血疾病?地中海贫血患者要做两项重点检查
由于地中海贫血是遗传性的,每个准妈妈都应该在怀孕前检查地中海贫血,并做好产前护理计划。那么什么是地中海贫血呢?如何检查地中海贫血?地中海贫血作为一种遗传疾病,是一种罕见的先天性贫血疾病,对生育能力有很大影响,严重时可能导致婴儿死亡。以下专家将为您普及地中海贫血的知识,想了解不妨看看。地中海贫血是什么

地中海贫血有什么表现有哪些症状
地中海贫血是一种遗传性疾病,通常在年轻时出现,对生命有很大影响。本文将介绍有关地中海贫血的注脚,以及其常见的症状和表现。地中海贫血是一种红细胞进行仪表的血液疾病。红细胞内的血红蛋白会受到突变的影响,这种突变会导致红细胞不能正常地带氧。地中海贫血是由母亲和父亲传播突变的beta球蛋白基因所致的一种遗传性疾

地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是什么意思?
地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是指一个人携带了一种特定基因缺失,但并不患有地中海贫血的严重形式。地中海贫血一种常见的遗传性血液疾病,主要影响血红蛋白的合成,使其无法正常工作。地中海贫血-a3.7基因缺失杂合是指患者携带了一种称为HBB基因的变异,这可能会导致体内的血红蛋白变异,从而影响了氧气在血液中的运输。这种情

地中海贫血有什么症状 地中海贫血如何治疗
地中海贫血,一组遗传性溶血性贫血疾病。又叫海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血,因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。目前尚无根治方法,且中重型预后不佳,故应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。相关知识介绍如下!地中海贫血有什么症状?1、轻型:一般是轻度的贫血或是没有表现出什么症状

三岁地中海贫血可以治疗吗
地中海贫血临床上指珠蛋白生成障碍性贫血,三岁珠蛋白生成障碍性贫血患者通常可以治疗。珠蛋白生成障碍性贫血是因为珠蛋白肽链合成障碍而引起的慢性溶血性贫血,患病后会引起面色苍白、全身乏力等症状,男女均可患病,通常无自愈性,若患病后没有积极配合医生进行治疗,不适症状会越来越明显,对身体健康造成的影响比较大。

地中海贫血有什么症状?可以治好吗?
地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要特征是红细胞内缺乏一种或多种血红蛋白亚单位。由于不同类型的地中海贫血病情严重程度和临床表现各异,因此治疗方法也有所不同。对于轻度的地中海贫血患者来说,可能没有任何明显的症状,仅在进行常规检查时发现异常结果。这些患者的治疗主要是通过饮食调整来维持正常的生活质量,并定

MCV和MCH数值多少算地中海贫血?
MCV一般是指平均红细胞体积,MCH通常指平均红细胞血红蛋白含量。一般来说,平均红细胞体积小于80fl、平均红细胞血红蛋白含量小于27pg时,可能提示患有地中海贫血。1.平均红细胞体积:平均红细胞体积指的是人体内所有红细胞的平均大小,正常成年人的平均红细胞体积为80-100fl之间。如果患者的平均红细胞体积小于80fl,则可能存在小细

血常规报告单可以看出有地中海贫血吗
通常情况下,如果患者出现异常情况,则可以到医院进行检查,在医生指导下完善血常规、骨髓穿刺等检查项目。而通过上述检查结果,一般可明确是否存在地中海贫血的情况。1、血常规:该指标主要反映人体血液中红细胞和白细胞的数量以及比例变化,是临床上最常用的辅助诊断方法之一。若发现患者的红细胞计数低于正常值或高于正

检查出地中海贫血a-SEA重不严重?
通常情况下,地中海贫血A-SEA是指α型地中海贫血。如果患者没有出现不适症状,则一般不严重;如果有明显的不适症状,则可能比较严重。1.不严重:α型地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,在临床上较为常见,主要是由于基因突变引起的珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所导致的一种疾病。该病主要表现为慢性进行性的溶血性贫血、脾脏

地中海贫血有什么危害,需要怎么治疗
地中海贫血的危害包括对骨骼、肝脏、脾脏等器官的损害,以及对心脏和大脑的影响。治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、输血治疗和手术治疗。一、危害1.对骨骼:长期缺铁会导致骨质疏松症,容易发生骨折;2.对肝脏:由于红细胞生成减少,导致肝功能异常,出现黄疸等症状;3.对脾脏:脾脏肿大可能导致腹胀、恶心、呕吐等症状;

什么情况下要做地中海贫血基因检测
如果患者有地中海贫血家族史或疑似地中海贫血的症状,则需要进行地中海贫血基因检测。对于孕妇、新生儿等特殊人群也需要进行相关检查。一、情况1.有地中海贫血家族史:如果有直系亲属患有地中海贫血,那么其患病风险会相对较高。在结婚前建议进行地中海贫血基因检测,以了解双方是否存在地中海贫血的遗传风险;2.疑似地中海

地中海贫血初筛未见异常是没地贫吗
地中海贫血是一种遗传性疾病,主要由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所引起。如果患者在进行地中海贫血筛查时发现结果为正常,则提示其可能不存在该疾病。1、原因:地中海贫血是由父母双方携带有不同类型的地中海贫血基因而引起的,并且会通过婚配传递给下一代。在家族中有患有此

血常规正常,可以排除地中海贫血吗
通常情况下,血常规检查是不能够完全确诊是否患有地中海贫血的。如果怀疑自己有地中海贫血的情况,则建议及时到医院进行进一步的检查。地中海贫血是一种遗传性疾病,在临床上主要表现为慢性溶血性贫血、脾肿大和黄疸等不适症状。该疾病主要是由于珠蛋白基因缺陷导致的一种小细胞低色素性的贫血,一般通过抽血化验来明确诊断

地中海贫血是什么意思,能要孩子吗?
地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于珠蛋白基因缺陷导致的血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或完全不能合成所引起的慢性溶血性贫血。孩子是否可以要需要根据具体情况判断。一、概念1.轻型:一般无症状或者轻微贫血,无需特殊治疗;2.中间型:可有反复感染和溶血危象,需输血支持;3.重型:出生后不久即出现严重贫血、黄