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基因检测

基因检测胃癌的风险很高

基因检测胃癌的风险很高

基因检测显示胃癌风险较高时，通常提示存在遗传易感性，可能与CDH1、TP53等基因突变相关。胃癌风险升高主要受遗传因素、幽门螺杆菌感染、长期不良饮食习惯、慢性胃病病史及环境暴露等多因素影响，建议结合胃镜定期筛查并调整生活方式。基因检测结果提示胃癌高风险时，需重点关注遗传性弥漫型胃癌综合征等疾病。CDH1基因突变携带者终生患癌概率显著增加，这类人群可能无明显胃...

#胃癌 #基因检测

神经纤维瘤病基因检测准确吗

神经纤维瘤病基因检测准确吗

神经纤维瘤病基因检测准确率较高，但存在假阴性或技术误差可能。基因检测主要通过分析NF1、NF2等致病基因突变辅助诊断，检测结果需结合临床表现综合判断。目前主流检测技术对外显子区域突变的检出率较理想，尤其是对NF1基因大片段缺失或点突变的识别具有较高特异性。二代测序技术可覆盖约95%的致病突变类型，包括无义突变、移码突变等常见变异形式。对于典型临床表现患者，基...

#神经纤维瘤 #基因检测

糖尿病基因检测:揭露糖尿病基因密码预防糖尿病

糖尿病基因检测:揭露糖尿病基因密码预防糖尿病

糖尿病是一种非常常见的慢性病。糖尿病数据令人震惊:在中国，每100名成年人中，11名糖尿病患者。对糖尿病患者来说，安全治疗、科学药物非常重要，糖尿病基因检查通过分析个人基因型，可以指导患者个性化治疗。在科学研究中，科学家提出了基因检查这种个人基于遗传特征的糖尿病风险评价。临床上，基因检测是目前受欢迎的话题。

#糖尿病 #基因检测 #预防糖尿病

新生儿耳聋基因检测异常怎么办

新生儿耳聋基因检测异常怎么办

新生儿耳聋基因检测异常需通过遗传咨询、听力诊断、医学干预、定期随访、家庭支持等方式处理。耳聋基因异常可能与遗传因素、孕期感染、药物暴露、缺氧缺血、基因突变等原因有关。1、遗传咨询建议家长携带检测报告至专业遗传门诊，由临床遗传医师解读基因变异类型及遗传模式。常染色体隐性遗传的GJB2基因突变是我国最常见的致聋原因，需分析父母携带情况。显性遗传的SLC26A4基...

#新生儿 #基因检测

孕妇产前基因检测能够防止生育聋儿

孕妇产前基因检测能够防止生育聋儿

对父母开展耳聋基因检测技术和孕妇产前基因检查，可防止耳聋家中再度生育聋儿。它是新闻记者今天早上从解放军总医院获知的。近日，解放军总医院耳鼻喉头颈外科的戴朴专家教授等研究发现，“夫妇一方或彼此是聋哑，及早已生育过耳聋小孩的父母”，都是会造成高占比的基因遗传。在中国已经知道的耳聋群体中50%为遗传耳聋。●叮

#孕妇 #基因检测

产前基因检测可避免生育聋儿

产前基因检测可避免生育聋儿

对父母进行耳聋基因诊断和孕妇产前基因检测，可避免耳聋家庭再次生育聋儿。这是记者今天上午从解放军总医院得知的。最近，解放军总医院耳鼻喉颈外科的戴朴教授等研究发现，夫妻一方或双方都是聋哑人，已经生了聋哑孩子的父母，成为了高比例的遗传。在我国已知的耳聋人群中50%为遗传性耳聋。●孕妇耳聋基因检查在怀孕10周到12

#基因检测 #基因

抗癌药效果怎么检测出来？基因检测可以测出抗癌药药效吗？

抗癌药效果怎么检测出来？基因检测可以测出抗癌药药效吗？

"医生，我用这种药会有效吗？"在决定开始治疗之前，每个病人最想知道的是药物对自己的疗效。许多患者担心疗效差，浪费金钱，这对晚期癌症患者来说是宝贵的治疗时间。近日，华南临床基因检测中心在广东省人民医院正式成立。据了解，该中心将在成立之初对肺癌患者进行基因检测，以预测患者是否对靶向治疗药物敏感，确诊后是

#基因检测 #基因

肺癌基因检测多少钱肺癌的危害性大吗

肺癌基因检测多少钱肺癌的危害性大吗

肺癌属于恶性肿瘤疾病，一旦患病对患者的生命是很大的威胁，建议患者对这类疾病要重视，而目前肺癌基因检测的费用一般在几千元左右，一般家庭都能承受的起，但患者在做这个检查最好还是去当地正规的大医院做比较可靠。肺癌基因检测多少钱?肺癌属于恶性肿瘤疾病，一旦患病对患者的生命是很大的威胁，建议患上此病疾病的患者

#肺癌 #基因检测

肺癌不做基因检测能靶向治疗吗？肺癌根治术后需要化疗吗？

肺癌不做基因检测能靶向治疗吗？肺癌根治术后需要化疗吗？

肺癌不做基因检测通常不能进行靶向治疗，肺癌根治术后是否需要化疗需根据病理分期决定。靶向治疗需明确驱动基因突变类型，如EGFR、ALK等，未检测则无法匹配相应靶向药物。术后化疗适用于II期及以上或存在高危因素的I期患者，可降低复发概率。化疗方案常含铂类联合第三代细胞毒药物，需评估患者耐受性。早期肺癌术后可能无须辅助治疗，但需定期随访监测。靶向药物如吉非替尼片、...

#肺癌 #化疗

怎么做癫痫基因检查癫痫怎么做基因检测

怎么做癫痫基因检查癫痫怎么做基因检测

癫痫是一种常见的神经系统疾病，且一旦患上，将带来严重的影响和后果。近年来，科学家们研究发现，癫痫与基因密切相关。因此，如何进行癫痫基因检查已成为关注的话题。本文将围绕这一话题，为读者们提供相关信息和建议。一、什么是癫痫基因检查？癫痫基因检查是通过对人体DNA进行分析和检测，寻找导致癫痫发作的相关基因，确

#癫痫 #基因检测 #癫痫怎么

结核病基因检测有必要吗

结核病基因检测有必要吗

结核病基因检测通常是有必要的。结核病是一种严重的传染病，传播方式包括呼吸道传播和血液传播。结核分枝杆菌可以通过咳嗽、打喷嚏、飞沫等方式传播。与结核病患者共用注射器、剃刀等物品也可能导致结核病的传播。基因检测可以帮助诊断结核病，并且可以检测出结核分枝杆菌的耐药性，对于治疗结核病有重要意义。基因检测可以

#结核病 #基因检测

小细胞肺癌切除肿瘤要不要做基因检测

小细胞肺癌切除肿瘤要不要做基因检测

小细胞肺癌切除肿瘤是否需要进行基因检测，通常需根据具体情况而定。如果患者为非转移性的小细胞肺癌，则一般不需要进行基因检测；但如果患者已经发生远处转移或复发的情况，则可能需要进行基因检测。一、不需要进行基因检测对于早期的局限期小细胞肺癌患者，在手术后还需要配合放疗和化疗等综合治疗措施来控制病情发展。这

#肺癌 #肿瘤

什么情况下要做地中海贫血基因检测

什么情况下要做地中海贫血基因检测

如果患者有地中海贫血家族史或疑似地中海贫血的症状，则需要进行地中海贫血基因检测。对于孕妇、新生儿等特殊人群也需要进行相关检查。一、情况1.有地中海贫血家族史：如果有直系亲属患有地中海贫血，那么其患病风险会相对较高。在结婚前建议进行地中海贫血基因检测，以了解双方是否存在地中海贫血的遗传风险；2.疑似地中海

#贫血 #地中海贫血

肺癌基因检测的主要9项是什么

肺癌基因检测的主要9项是什么

肺癌基因检测的主要9项一般有EGFR、MET、KRAS、HER2、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1、RET。1、EGFR（表皮生长因子受体）：广泛存在于上皮细胞、成纤维细胞、角质细胞的表面，EGFR基因突变在非小细胞肺癌中较为常见。2、MET（肺癌微环境因子）：MET基因扩增与非小细胞肺癌的发生和预后有关。3、KRAS（Kirsten拉斯基因）：KRAS基因突变在非小细胞肺癌中较

#肺癌 #基因检测

肺癌基因检测主要是检测什么

肺癌基因检测主要是检测什么

肺癌基因检测是通过血液、组织等标本进行检测，主要检测EGFR突变、ALK融合、ROS1融合以及BRAFV600E突变。一、常见类型1.EGFR突变：如果患者存在EGFR基因突变，则可以使用吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片等药物治疗。对于存在此类情况的患者，在用药前还需要完善血常规检查、肝肾功能检查等明确身体状况；2.ALT融合：若存在ALK融合的情况，通

#肺癌 #基因检测

肺癌晚期做基因检测对止血有帮助吗

肺癌晚期做基因检测对止血有帮助吗

肺癌晚期患者进行基因检测有助于止血。因为通过基因检测可以明确患者的肿瘤类型以及是否发生转移等情况，从而制定针对性的治疗方案。一、原因1.肿瘤类型：如果肺癌晚期患者是腺癌或鳞癌等非小细胞肺癌，则可以通过靶向药物进行治疗，如吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片等，这些药物能够抑制肿瘤生长和扩散，从而达到止血的效果；2

#肺癌 #基因检测 #肺癌晚期

自闭症基因检测多少钱

自闭症基因检测多少钱

自闭症是一种精神发育障碍性疾病，主要表现为社会交往障碍、沟通障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板等。基因检测是诊断自闭症的重要手段之一，可以辅助医生对患者进行治疗。由于自闭症的病因尚不明确，因此目前没有针对自闭症的特异性治疗方法。一般情况下，自闭症患者需要长期接受康复训练，如认知行为疗法、人际关系发展干预法

#自闭症 #基因检测

自闭症基因检测要多久

自闭症基因检测要多久

自闭症是一种精神发育障碍性疾病，主要表现为不同程度的社会交往障碍、沟通障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。目前尚无根治方法，但早期干预治疗可有效改善症状。基因检测是通过血液或体液等样本进行检测，以判断是否存在基因突变的情况。一般情况下，自闭症的基因检测时间较短，通常在1-2周即可完成。如果存在家族遗传史，则建

#自闭症 #基因检测

自闭症基因检测的收费

自闭症基因检测的收费

自闭症是一种神经发育障碍性疾病，可能与遗传因素有关，因此可以通过基因检测来明确是否存在自闭症。但目前临床上并没有专门针对自闭症的基因检测项目，所以不存在自闭症基因检测的收费情况。如果怀疑孩子存在自闭症，建议家长及时带其到医院就诊，并进行相关检查，如体格检查、精神心理评估量表检查等。通过体格检查可以了

#自闭症 #基因检测

肺癌基因检测主要是检测什么

肺癌基因检测主要是检测什么

肺癌基因检测主要分为两大类：一是针对驱动基因的检测；二是非驱动基因的检测。其中针对驱动基因的检测又包括EGFR突变、ALK融合和ROS1融合等。一、针对驱动基因的检测1.EGFR突变：对于肺腺癌患者而言，如果存在EGFR基因突变，则可以使用吉非替尼、厄洛替尼以及埃克替尼进行靶向治疗；2.ALP融合：如果存在ALK融合，则可以使用阿来替尼

#肺癌 #基因检测

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