EMA 专家小组建议批准辉瑞乳腺癌药物 Ibrance

欧洲药品管理局下属的人用医药产品委员会

（

CHMP

）对美国制药商辉瑞公司的乳腺癌药物

Ibrance

给予了积极意见，推荐该药物结合已有的两种疗法用于治疗既往接受过内分泌治疗的妇女。

CHMP

认为应给予上市批准，委员会的意见将通过

EMA

进行审查，辉瑞公司在

16

日发表的声明中称。当日，辉瑞公司的股票在盘前交易中小幅上涨。

Ibrance

在

2015

年

2

月获得美国食品和药物管理局批准，在最近的一个季度中，为辉瑞公司

131

亿美元的季度销售额贡献了约

5

亿美元。

诺华公司也在测试

Ibrance

的同类药物用于治疗乳腺癌。今年五月，该药物因为能够产生良好的疗效提前停止了临床试验。