FDA批准武田右兰索拉唑口崩片

武田制药美国公司宣布，美国

FDA

于

2016

年

1

月

27

日批准

DexilantSoluTab

缓释口腔崩解片，这是一款能在口中溶解能被吸收的

dexlansoprazole

新剂型。

DexilantSoluTab

是用于成年治疗胃灼热伴有症状的非糜烂性胃食管反流病

(GERD)

和维护治愈糜烂性食管炎

(EE)

和胃灼热的质子泵抑制剂

(PPI)

。

DexilantSoluTab

是双延迟的释放

(DDR)

技术的

PPI

药物，在治疗过程中提供两个独立的释放系统。

武田高级副总裁

ThomasGibbs

解释说，

'

我们在胃肠病学的领导地位超过

20

年，允许我们提供另一个选择，以口崩片的形式减轻烧心伴随的

GERD

的患者。这一新的剂型扩展

Dexilant

的体系，为胃食管反流伴有吞咽困难的患者，提供了替代品

'

。

除了

DexilantSoluTab

，

Dexilant

可用作胶囊，胶囊剂型的适应症为非糜烂性胃食管反流病，愈合糜烂性食管炎

(EE)

相关联的胃灼热和保养

EE

愈合的成人患者。自从

FDA

批准，

Dexilant

胶囊已经可用近

7

年，超过

2500

万张处方单。