河南设五级脑卒中防治体系

美国

Achillion

制药公司周二公告称,美国食品药品监督管理局

FDA

正式批准公司丙肝药物

Sovaprevir

进入每日最高

200mg

剂量的临床研究,公司股价首次消息利好促动,截止收盘上涨

83.29%

。

公司总裁

MilindDeshpande

表示,公司

NS3/4A

蛋白酶抑制剂

Sovaprevir

有望将丙肝治疗周期缩短至

8

周以内。

在长达

12

周的

II

期临床测试中,丙肝病人在接受该药物和

ACH-3102

联合使用之后,出现

100%

疗效,即治疗终点后

12

个月随访时

HCV-RNA

阴性。该标准一般应用于

FDA

接受的临床试验终点。

丙肝,是一种由丙型肝炎病毒

HCV

感染引起的病毒性肝炎,目前全球超过

1.5

亿人感染该病毒,而有四分之三的丙肝患者没有得到明确诊断。丙型肝炎可导致肝脏慢性炎症坏死、肝硬化、肝癌。

目前,干扰素被认为是治疗丙肝病毒的有效途径。

A

股市场上,双鹭药业的聚乙二醇重组人干扰素α

2b

注射液正在审批过程。生产注射用重组人干扰素的上市公司有安科生物。