Xtandi获批化疗前治疗前列腺癌
王环宇
医路阳光
发布时间：2014-10-10 19:13
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关键词：
近日,美国食品药品监督管理局
FDA
已批准
Medivation
和安斯泰来的前列腺癌药物
Xtandi
用于前列腺癌患者化疗前治疗。
FDA
根据
III
期
PREVAIL
研究的总生存期
OS
利益批准了
Xtandi
。数据显示,与安慰剂相比,
Xtandi
使放射学恶化或死亡风险降低
83%
使死亡风险降低
29%
同时也显著延迟了首次化疗时间及首次骨骼相关事件的发生。
Xtandi
有其独特优势,即可单独用药,而强生
Zytiga
须联合强的松
prednisone
用药。因此,
Xtandi
自上市之初,便已经有能力挑战
Zytiga
。
Zytiga
已收获的化疗前用药适应症,已助推该药在
2014
年上半年销售额达到
10.7
亿美元,而
Xtandi
今年第二季度在美国的销售额已达到
1.44
亿美元。业界认为,从强劲的市场接纳来看,早在化疗后用药适应症中,
Xtandi
就已经表现出抗衡
Zytiga
的能力。
在前列腺癌临床治疗中,
Xtandi
已被临床医生快速采纳,作为前列腺癌化疗后治疗的首选药物。因此,与
Zytiga
相比,鉴于
Xtandi
的单独用药优势及近期获批的化疗前适应症,该药有望颠覆
Zytiga
的霸主地位。
信源地址：
http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2014/10/304769.shtm
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