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内蒙古加大力度振兴蒙古族传统医药

王环宇 医语暖心 发布时间:2018-11-09 10:46 30次浏览
关键词:

东部时间

2014

4

29

日下午,诺华公司表示,美国食品和药物管理局已经批准

Zykadia

用于经

crizotinib

治疗癌症进展或不耐受的

间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗谁取得了进展或不能耐受

crizotinib

治疗。

Zykadia

获批是基于包括

163

ALK+

crizotinib

治疗癌症进展或不耐受的

转移性非小细胞肺癌进展患者的一个关键性试验。

该研究患者癌症的最常见转移部位为脑、肝及骨骼

在既往治疗患者中,

Zykadia

治疗的总有效率达到

54.6

%和中位应答持续时间为

7.4

个月。

http://www.rttnews.com/2310593/novartis-gets-fda-approval-for-zykadia.aspx0

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