内蒙古加大力度振兴蒙古族传统医药
医语暖心
发布时间：2018-11-09 10:46
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关键词：
东部时间
2014
年
4
月
29
日下午,诺华公司表示,美国食品和药物管理局已经批准
Zykadia
用于经
crizotinib
治疗癌症进展或不耐受的
间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗谁取得了进展或不能耐受
crizotinib
治疗。
Zykadia
获批是基于包括
163
例
ALK+
经
crizotinib
治疗癌症进展或不耐受的
转移性非小细胞肺癌进展患者的一个关键性试验。
该研究患者癌症的最常见转移部位为脑、肝及骨骼。
在既往治疗患者中,
Zykadia
治疗的总有效率达到
54.6
％和中位应答持续时间为
7.4
个月。
http://www.rttnews.com/2310593/novartis-gets-fda-approval-for-zykadia.aspx0
