视网膜色素变性治疗方法有哪些

发布时间：2018-08-0856956次播放

视频内容：

视网膜色素变性早期只有夜盲的症状，完全不影响工作。目前在国内外尚未出现好的治疗方法可以将此病根除。主流学派的研究方式有芯片植入、干细胞移植、基因治疗。另外在暗室环境下，要在明视觉的基础上增加40%~70%的血流量，夜盲也可逐渐恢复。

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当患者出现按实力差周边视野缺损眼底视网膜中周部变性和视网膜电图出现变化，就可以进行诊断。视网膜色素变性患者的症状初始为进行性夜盲，随后失去周边视力，逐渐发展为中心视力障碍，最终致盲中心视力通常可保留数十年。视网膜电图：在眼睛上贴一金箔条或一个特殊的隐形眼镜作为电极，测量视网膜对闪光的反应。早期即可出现异常，视杆细胞通常比视锥细胞受累，更早更严重。最终ERG表现为熄灭状态。眼底早期可正常根据病情进展病变，早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管变细，随着病情进展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。

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视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼底病变。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，目前已知84个基因突变，可导致非综合征性视网膜色素变性，其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关，50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关，至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后，通过其在不同的光学通路中的作用，导致视网膜中的视杆和视锥功能障碍，这些细胞的进行性变性，导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。眼底的体征，早期可正常，根据病情进展，病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，视网膜血管变细，随着病情发展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。

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