视网膜色素变性夜盲症和普通夜盲症区别

发布时间：2018-08-0859395次播放

视频内容：

先天性静止性夜盲的这些患者只是暗视觉功能比较差，但是不会出现视野缩小、视力下降，也不会以失明告终，只是停留在夜盲阶段，不会造成严重的视功能损害。凡是有夜盲症、家族史的人，一旦出现夜盲，千万予以高度重视。

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视网膜色素变性如何确诊

视网膜色素变性的确诊首先就应该进行眼睛的检查，另外也应该进行视野的检查，又或者是视觉电生理检查等等，这些都是目前医学上比较常见的，通过检查就能够有效的确定是否出现异常，也可以获得针对性的治疗，不会出现更多的问题。

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视网膜色素变性的危害

视网膜色素变性是一种带有遗传性、营养不良性、进行性的眼部疾病，这样的疾病没有很好的治疗方式，一般患者会出现视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视力下降等情况，一些人还会出现白内障和青光眼这样的疾病，并且还会致盲。

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视网膜色素变性患者应注意什么

视网膜色素变性对患者的危害是很大的，是一种遗传性疾病，最终可导致视力下降，除了药物治疗外，生活饮食上也需要多加注意。患者最好多吃红心甜薯、胡萝卜、青椒、南瓜等，含维生素A的食物，不要吃辛辣刺激的食物。

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视网膜色素变性有散光怎么办

视网膜色素变性如果有散光，首先应该散瞳验光，配镜治疗。散光可以分为规则性散光和不规则性散光，一般规则性散光矫正视力可以提高。不规则性散光矫正视力不提高，应该进一步检查角膜情况，排除圆锥角膜。网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜的一些感光细胞（视杆细胞）负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（夜盲）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。

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视网膜色素变性怎么引起的

视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼病。该病遗传方式多样，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传，还有1/3为散发，目前已知84个基因突变，可导致非综合征性视网膜色素变性，其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关，50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关，至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后，通过其在不同的光学通路中的作用，导致视网膜中的视杆和视锥功能出现障碍，这些细胞的进行性变性，导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。

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视网膜色素变性的鉴别诊断？医生给的方案是这个

视网膜色素变性的诊断有着很多不一样的方法，首先就可以选择视网膜色素沉着诊断，也可以选择视网膜血管检查，又或者是眼底造影检查，通过这些检查就能够有效确诊病情，也同样可以通过针对性的治疗，达到更好的改善效果。

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专家科普：视网膜色素变性的并发症？

视网膜色素变性的并发症有很多，首先就会出现夜盲症，另外也可能会导致视力逐渐的下降，如果没有得到有效的治疗，伴随着夜盲症逐渐的严重也可能会形成失明，而这种失明一旦在形成之后，要想有效的控制就会存在一定的难度。

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先天性视网膜色素变性能治好吗

先天性视网膜色素变性是一种遗传性疾病，发病率大概是1/5000到1/4000，男女之间没有明显的性别比例差别。到目前为止，它的治疗方法，像中医、中药、针灸，还有手术治疗，营养神经、扩张血管、改善微循环药等。但是不管是哪一种治疗方法，目前都不能治愈视网膜色素变性。经过中医、中药、针灸、营养神经、扩展血管治疗措施以后，意义就在于延缓视网膜色素变性的病情进展，推迟失明可能性。在视网膜色素变性的中医中药治疗措施里面，常规是采取中医的辨证论治，就是中药的口服，还有一些活血化瘀的中成药，以及一些明目的中成药。

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视网膜色素变性的治疗

视网膜色素变性的治疗，一般没有特别好的方法，可以接受基因治疗，不过比较难以应用，所以一般接受中医治疗。视网膜色素变性目前没有特别好的治疗方法，有一些基因性的治疗，但是在临床应用比较困难，因此眼科医生多采用中医治疗。中医治疗对于视网膜色素变性并不能完全阻断视网膜色素变性病情的发展，但是可以改善患者视网膜的血液循环和视网膜的功能。然而随着时间延长，患者在视力下降的时候还需要再给予这种治疗。患者一年一到两次使用针灸或者与一些改善循环的药配合进行综合性治疗。在半年或者一年后根据病人视力下降和视野损害的速度与程度，然后再选择是否二次治疗，因此中医治疗基本上是以维持为主。

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怎么查视网膜色素变性

一般视网膜色素变性的病人就诊的时候可能会有一个比较明确的夜盲，而视力又逐渐下降的主诉。在医生检查时一般主要是通过裂隙灯和眼底镜，可以看到眼底主要是视乳头蜡黄色的改变和视网膜的动静脉血管变细，同时视网膜会有非常典型的、骨细胞一样的色素沉着，这是典型的视网膜色素变性的眼底表现。除了眼科医生常见的眼部的检查以外，它还有一些特征性的检查结果。比如临床上的视网膜电图，也就是ERG检查。视网膜电图可以出现熄灭，AB波明显下降甚至完全成一条直线。所以说临床上在诊断视网膜色素变性的时候视网膜电图是非常常见的一个必要检查。另外，医生一般还会检查患者的视野，因为视野会逐渐的缩小最终甚至变成管状，而到视野的完全缺失、没有光。所以视野也是监测视网膜色素变性的一个非常主要的检查手段。

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视网膜色素变性夜盲症和普通夜盲症区别？

先天性静止性夜盲患者只是暗视觉功能比较差，但是不会出现视野缩小视力下降，也不会以失明告终，只是停留在夜盲这段期间，不会造成严重的视功能损害。凡是有夜盲症、家族史的人群，一旦出现夜盲，千万予以高度重视。

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视网膜色素变性手术前需要准备什么

视网膜色素变性手术前检查包括视网膜电图、视觉诱发电位、眼电图、彩色眼底照相、电脑视野、眼B超、眼压测量等。患者一般都是早晨九点左右抽空腹血，观察患者血糖、血脂有无其他不正常。另外，视网膜色素变性的发病率相对较高，生活中应高度重视。

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什么是视网膜色素变性

视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病，它的遗传模式大致是常染色体显性遗传，子女发病率是50%左右，代代都有这种疾病的发生，再有就是常染色体隐性遗传，隐性遗传就是隔代遗传，隔代遗传的子女发病率是25%。在视网膜色素变性的分类当中，有一种最为严重的是性连锁遗传类型，性连锁遗传类型也分显性和隐性，它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史，没有遗传倾向，他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低，是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到，夜盲，然后逐渐视野就缩小，视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能，病情发展得就比较严重，所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。

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