先天性胆管扩张的症状
发布时间：2018-09-0658786次播放
视频内容：
一般来说，患有先天性胆管扩张的病人，本身不一定就会出现症状。对于先天性胆管扩张症这种疾病来说，主要是需要观察由先天性胆管扩张，而引起的并发症。因为下端的胆道出口可能相对会比较狭窄，长时间就可以造成胆汁淤积的情况发生，能够形成胆管结石，再继发胆管炎。通常情况下，患者以类似的症状发病，较为常见。
一般情况下，先天性胆管扩张的患者，可以表现出腹痛的症状，可出现上腹疼痛的症状，右上腹或者是剑突下，较为明显，也可出现腹胀或就餐后腹部不适。有的患者还会出现黄疸，即皮肤眼睛或尿明显发黄，甚至颜色深，尿可能会成酱油色；如果患者出现比较严重的梗阻，可能会出现大便颜色变浅。如果患者全身的黄疸症状较重，还会出现明显的皮肤瘙痒。
一般情况下，先天性胆管扩张的患者，可以表现出腹痛的症状，可出现上腹疼痛的症状，右上腹或者是剑突下，较为明显，也可出现腹胀或就餐后腹部不适。有的患者还会出现黄疸，即皮肤眼睛或尿明显发黄，甚至颜色深，尿可能会成酱油色；如果患者出现比较严重的梗阻，可能会出现大便颜色变浅。如果患者全身的黄疸症状较重，还会出现明显的皮肤瘙痒。
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先天性胆管扩张症怎样治疗
先天性胆管扩张也叫先天性胆管囊肿，先要通过B超、CT、核磁等方法做检查，如果诊断明确，就要进行外科手术，以手术切除为主要治疗方式，切除要完整、完全。需要手术治疗先天性胆管囊肿，是因为它有两大危害：一、使胆管成囊性扩张导致胆管结石。天性胆管囊肿使胆管成囊性扩张，导致胆汁淤积，胆汁容易结晶形成结石。二、有癌变可能。先天性胆管囊肿是导致胆管癌的高危因素，随患者年龄的增长，其癌变的概率也增高。手术要完整的切除囊状扩张，避免胆管癌变发生。胆管囊肿切除不完全，残留的囊状扩张组织，以后还有癌变的可能。
什么是先天性胆管扩张症
先天性疾病并不一定是指从小就发病，只是因为早期没有什么症状，到了年龄比较大，出现合并症，有结石或有胆管炎才发现。可能先天性胆管扩张是基因性的疾病，但临床上的发病常常是胆管炎或胆管结石比较多见。
先天性胆管扩张症分几种
先天性胆管扩张临床上分为两种类型。一是先天性胆管扩张，第二种是肝内胆管的囊性扩张。具体细分为四种。比较多见的是胆总管的囊性扩张。还有肝外胆管的稀释状扩张。比较少见的是胆总管下端的囊性扩张，和肝内外胆管的囊性扩张。
先天性胆管扩张有什么症状
先天性胆管扩张症本身并没有特殊的明显症状，主要取决于它引起的是什么并发症。大多数可能是因为下端的胆道出口相对狭窄，时间长了会造成胆汁淤积，形成胆管结石，再继发胆管炎。表现一般就是腹痛，上腹的疼痛，腹胀或者腹部不适，以及黄疸。
先天性胆管扩张术后注意什么
先天性胆管扩张症患者做扩张胆管的切除后，一般需要进行胆肠吻合术。会改变胆道肠道的正常结构，可能会出现反流性胆管炎。所以一般患者手术后，要进行定期的肝功能的检查，以及或者超声ct或者核磁一些影像学的检查，排除后期或者远期的并发症发生。
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先天性胆管扩张症是什么病
先天性胆管扩张症，是在临床上最为常见的一种先天性胆道畸形。先天性胆管扩张症的病变，主要是指胆总管的一部分呈囊状或者是梭状扩张，在有些时候，可以伴有肝内胆管扩张的先天性畸形。先天性胆管扩张症这种病，在临床上，发病率还是比较高的，而且女性的发病率要高于男性，大约可以占到总发病率的60％至80％。先天性胆管扩张症又可以称为胆总管囊肿、先天性胆总管囊肿、小儿先天性胆总管扩张症以及原发性胆总管扩张等。本病在早期的时候，患者可以没有症状，所以往往难以发现。一般情况下，在发现这种病的时候，患者往往已经出现合并症，或者是结石，或者是胆管炎。有的患者还会继发肝功能损害、胆汁淤积，甚至是在影响到肝脏的时候，才发现这种疾病。
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先天性胆管扩张症的分型
对于先天性胆管扩张症的分型，可以分为两种类型，一种是先天性的胆管扩张，还有一种是比较特殊的一种类型，这种类型是属于肝内胆管的囊性扩张，可以称之为卡路里氏病。目前在学术界，先天性胆管扩张症这种疾病的分型，大致上，就可以分为这两种类型，合在一起就可以细分为四种类型。通常情况下，比较多见的分型是I型，胆总管的囊性扩张，在临床上，是最常见的类型，而且也是发病率最高的一种类型；有一种是肝外胆管的憩室型扩张；还有一种比较少见的类型，是胆总管下端的囊性扩张；除此之外，还有一种类型是IV型。一般来说，IV型可以分为两种类型，一种是肝内外胆管的囊性扩张，可以称之为Ⅳa型。另外一种是Ⅳb型，也就是肝外胆管多发的囊性扩张。
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先天性胆管扩张怎么治
本身患有先天性胆管扩张的病人，出现的胆管壁异常，和正常的组织结构就有区别。实际上，出现这种情况的病人，就会有潜在的恶变风险，先天性胆管扩张是属于一种癌前病变。所以，患者一旦诊断为先天性胆管扩张，特别是对于发生肝外胆管扩张的患者来说，还是需要进行积极的治疗。有的患者会合并结石或者是胆管炎，如果是没有出现并发症，而诊断为先天性胆管扩张的患者，如若能够进行手术治疗，就要尽量积极进行手术治疗。因为先天性胆管扩张这种疾病，确实是有发生癌变的风险。一旦患者发生晚期的胆管癌这种情况，患者的预后就会比较差。如果诊断明确，建议患者如果能够进行手术治疗，就一定要尽量积极手术，要注意尽早地进行手术切除，以免出现恶变的情况。
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先天性胆管扩张严重吗
先天性胆管扩张是属于一种先天性疾病，先天性胆管扩张的出现，是因为胆管壁的异常导致结构的改变。从组织学方面来分析是属于异常的增生，或者是结构的改变。对于这种情况的出现，有发生潜在恶变的风险，可以说是一种癌前病变。当患者明确诊断为先天性胆管扩张的时候，手术的指征就会是比较明确的。患者需要积极地进行外科治疗，也要进行胆管扩张的根治性切除手术，以避免异常胆管残留，而导致后期出现并发症，甚至是导致胆管本身发生癌变的风险。有些患有先天性胆管扩张的病人，会合并结石，或者是胆管炎的情况。如果患者没有出现并发症，诊断为先天性胆管扩张的时候，如果能够进行手术治疗，就要尽量积极进行手术治疗，患者要尽早地进行手术切除。
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先天性胆管扩张术后注意事项
对于患有先天性胆管扩张的病人来讲，通过手术治疗方法，进行扩张胆管的切除，最好是进行完整的切除手术，以避免残留，导致后期出现病变的可能。手术是在切除段的近端胆管和空肠，进行胆肠吻合，即胆肠吻合术，给胆道进行改道手术。这种胆道和肠道的手术，是改变胆道和肠道的正常结构，肝内胆道的环境会发生改变，也有可能会出现反流性胆管炎。所以，如果胆管炎反复发作，对肝功能就会产生一定的影响。除此之外，长期反复发作的胆管炎，还可能会导致患者形成肝内胆管结石。所以，如果进行先天性胆管扩张的切除手术，患者在术后注意事项是，要注意进行定期的肝功能检查、超声检查、CT检查或者是核磁影像学的检查，以排除后期或者是远期并发症的发生。
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