先天性胆管扩张有什么症状
发布时间：2018-09-0752923次收听
语音内容：
先天性胆管扩张症本身并没有特殊的明显症状，主要取决于它引起的是什么并发症。大多数可能是因为下端的胆道出口相对狭窄，时间长了会造成胆汁淤积，形成胆管结石，再继发胆管炎。表现一般就是腹痛，上腹的疼痛，腹胀或者腹部不适，以及黄疸。
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先天性胆管扩张症本身并没有特殊的明显症状，主要取决于它引起的是什么并发症。大多数可能是因为下端的胆道出口相对狭窄，时间长了会造成胆汁淤积，形成胆管结石，再继发胆管炎。表现一般就是腹痛，上腹的疼痛，腹胀或者腹部不适，以及黄疸。
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先天性胆管扩张手术后遗症
先天性胆管扩张症的出现，往往都会需要接受手术的治疗，但是手术虽然可以控制病情，也会存在很多的后遗症，首先会出现反流性胆管炎，也同样会出现胆管囊肿穿孔等等，如果在手术的过程中没有注意起来，也同样会引起炎症的表现。
先天性胆管扩张手术怎么做
先天性胆管扩张手术方式主要有胆总管囊肿切除加胆肠吻合术、肝管空肠吻合术、肝叶切除术等。先天性胆管扩张通常由胆管发育异常、胰胆管合流异常等因素引起，表现为腹痛、黄疸、腹部包块等症状。建议及时就医，在医生指导下选择合适的手术方式。
什么是先天性胆管扩张症
先天性胆管扩张症是一种以胆管囊状或梭形扩张为特征的先天性胆道畸形，主要表现为腹痛、黄疸和腹部包块。该病可能与胆胰管合流异常、胚胎期胆管发育障碍、遗传因素、感染因素及胆管壁结构缺陷有关，需通过超声、CT或MRCP等影像学检查确诊。
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先天性胆管扩张症怎么治疗
先天性胆管扩张症治疗一般外科手术为主，手术切除的范围包括囊状扩张的胆管要完整的切除，切除不完全的时候，残留的扩张囊状扩张的胆管，会有癌变的可能性。先天性胆管扩张即先天性胆管囊肿，治疗方式主要以外科手术切除为主。主要是因为先天性胆管囊肿有以下几个危害：1、可能合并有胆管结石。2、先天性胆管囊肿都会癌变，是十分明确的胆管癌的高危因素。所以一旦诊断明确，是需要手术切除的。手术切除的范围包括囊状扩张的胆管要完整的切除，切除不完全的时候，残留的扩张囊状扩张的胆管，会有癌变的可能性，所以对于先天性胆管囊状扩张的患者而言，首先要进行一个明确的诊断，他的检查方法包括一个B超、CT、核磁，如果诊断明确，要进行一个积极的手术切除。
先天性胆管扩张症怎样治疗
先天性胆管扩张也叫先天性胆管囊肿，先要通过B超、CT、核磁等方法做检查，如果诊断明确，就要进行外科手术，以手术切除为主要治疗方式，切除要完整、完全。需要手术治疗先天性胆管囊肿，是因为它有两大危害：一、使胆管成囊性扩张导致胆管结石。天性胆管囊肿使胆管成囊性扩张，导致胆汁淤积，胆汁容易结晶形成结石。二、有癌变可能。先天性胆管囊肿是导致胆管癌的高危因素，随患者年龄的增长，其癌变的概率也增高。手术要完整的切除囊状扩张，避免胆管癌变发生。胆管囊肿切除不完全，残留的囊状扩张组织，以后还有癌变的可能。
什么是先天性胆管扩张症？不清楚的话，赶紧看完收藏
人体胆道是一个均匀一致的管道，一端连着肝脏，一端进到十二指肠，在某些情况下，比如说有些胆胰汇合异常，在进十二指肠的时候再汇合在一起，有的胆道汇到胰管里面去，胰管汇到胆道里面去，这种情况就会导致管道局部的扩张，就形成一个囊肿，所以叫先天性胆管囊肿症，先天性胆管扩张症。
什么是先天性胆管扩张症
先天性疾病并不一定是指从小就发病，只是因为早期没有什么症状，到了年龄比较大，出现合并症，有结石或有胆管炎才发现。可能先天性胆管扩张是基因性的疾病，但临床上的发病常常是胆管炎或胆管结石比较多见。
先天性胆管扩张症分几种
先天性胆管扩张临床上分为两种类型。一是先天性胆管扩张，第二种是肝内胆管的囊性扩张。具体细分为四种。比较多见的是胆总管的囊性扩张。还有肝外胆管的稀释状扩张。比较少见的是胆总管下端的囊性扩张，和肝内外胆管的囊性扩张。
先天性胆管扩张的治疗
先天性胆管扩张后的胆管壁恶变风险很高，所以一旦确诊，特别是肝外胆管的扩张，患者还要进行积极的治疗。有些病人是合并结石或者胆管炎，如果没有并发症，诊断了先天性胆管扩张，能够手术治疗，要尽量积极手术，尽早进行手术切除。
先天性胆管扩张严不严重
先天性胆管扩张症为临床上最常见的一种先天性胆道畸形。所以一旦确诊，要积极手术。特别是肝外胆管的扩张，患者需进行积极治疗。有些病人合并结石或者胆管炎，如果没有并发症，诊断了先天性胆管扩张，能够手术治疗，要尽量积极手术，尽早进行手术切除。
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先天性胆管扩张症的分型
对于先天性胆管扩张症的分型，可以分为两种类型，一种是先天性的胆管扩张，还有一种是比较特殊的一种类型，这种类型是属于肝内胆管的囊性扩张，可以称之为卡路里氏病。目前在学术界，先天性胆管扩张症这种疾病的分型，大致上，就可以分为这两种类型，合在一起就可以细分为四种类型。通常情况下，比较多见的分型是I型，胆总管的囊性扩张，在临床上，是最常见的类型，而且也是发病率最高的一种类型；有一种是肝外胆管的憩室型扩张；还有一种比较少见的类型，是胆总管下端的囊性扩张；除此之外，还有一种类型是IV型。一般来说，IV型可以分为两种类型，一种是肝内外胆管的囊性扩张，可以称之为Ⅳa型。另外一种是Ⅳb型，也就是肝外胆管多发的囊性扩张。
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先天性胆管扩张怎么治
本身患有先天性胆管扩张的病人，出现的胆管壁异常，和正常的组织结构就有区别。实际上，出现这种情况的病人，就会有潜在的恶变风险，先天性胆管扩张是属于一种癌前病变。所以，患者一旦诊断为先天性胆管扩张，特别是对于发生肝外胆管扩张的患者来说，还是需要进行积极的治疗。有的患者会合并结石或者是胆管炎，如果是没有出现并发症，而诊断为先天性胆管扩张的患者，如若能够进行手术治疗，就要尽量积极进行手术治疗。因为先天性胆管扩张这种疾病，确实是有发生癌变的风险。一旦患者发生晚期的胆管癌这种情况，患者的预后就会比较差。如果诊断明确，建议患者如果能够进行手术治疗，就一定要尽量积极手术，要注意尽早地进行手术切除，以免出现恶变的情况。
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先天性胆管扩张严重吗
先天性胆管扩张是属于一种先天性疾病，先天性胆管扩张的出现，是因为胆管壁的异常导致结构的改变。从组织学方面来分析是属于异常的增生，或者是结构的改变。对于这种情况的出现，有发生潜在恶变的风险，可以说是一种癌前病变。当患者明确诊断为先天性胆管扩张的时候，手术的指征就会是比较明确的。患者需要积极地进行外科治疗，也要进行胆管扩张的根治性切除手术，以避免异常胆管残留，而导致后期出现并发症，甚至是导致胆管本身发生癌变的风险。有些患有先天性胆管扩张的病人，会合并结石，或者是胆管炎的情况。如果患者没有出现并发症，诊断为先天性胆管扩张的时候，如果能够进行手术治疗，就要尽量积极进行手术治疗，患者要尽早地进行手术切除。
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先天性胆管扩张术后注意事项
对于患有先天性胆管扩张的病人来讲，通过手术治疗方法，进行扩张胆管的切除，最好是进行完整的切除手术，以避免残留，导致后期出现病变的可能。手术是在切除段的近端胆管和空肠，进行胆肠吻合，即胆肠吻合术，给胆道进行改道手术。这种胆道和肠道的手术，是改变胆道和肠道的正常结构，肝内胆道的环境会发生改变，也有可能会出现反流性胆管炎。所以，如果胆管炎反复发作，对肝功能就会产生一定的影响。除此之外，长期反复发作的胆管炎，还可能会导致患者形成肝内胆管结石。所以，如果进行先天性胆管扩张的切除手术，患者在术后注意事项是，要注意进行定期的肝功能检查、超声检查、CT检查或者是核磁影像学的检查，以排除后期或者是远期并发症的发生。
